白芍

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制草乌掺伪鉴别实践一例 [复制链接]

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草乌是大毒类中药之一,又是临床较为罕用的药物,正常用于风寒湿痹,关节痛苦,亲信泠痛,寒疝止痛。

制草乌为毛茛科植物北乌头AconitumkusnezoffiiReichb.枯燥块根的加工炮成品。正常水煮无白心,口尝微有麻舌感时,掏出,晾至六成干后切薄片,枯燥,即得。由于经历加工炮制,切薄片的同时,没法做到顺长切,希奇是机械切转瞬,有顺片,也有横切片,使得药材根基形态产生很大改动,关于饮片来讲,给验收,检修人员带来了很大的难度。

前几日,火伴的样本相片(下图为收到样本重拍)。咋一看貌似有点错误,怎样似制川乌?

由于诤友发的相片拍的反光,没有看到什物,不敢断定其原料怎样,大意的断定,对谁都不负责。注定要出检修汇报,黑纸白字,一定谨严,这也是多年的行状立场。

和诤友通了电话,要了实样,一破晓,到了手上,拍了上头的图。

《华夏药典》年版:制草乌ZhicaowuACONITIKUSNEZOFFIIRADIXCOCTA本品为草乌的炮制加工品。取草乌,巨细个隔开,用水浸泡至内无干心,掏出,加水煮至取大个切开内无白心、口尝微有麻舌感时,掏出,晾至六成干后切薄片,枯燥。本品呈不规矩圆形或近三角形的片。表面黑褐色,有灰白色多角形孕育层环和点状维管教,并有间隙,周边舒展或盘曲。质脆。气微,味微辛辣,稍有麻舌感。

这是《华夏药典》年版,制草乌项下的性状描写,仿佛还算契合。即是直观以为不该该整体上似“地瓜干”似的。我把它分红两份,就成了上面的图。

先说右侧,呈不规矩长圆锥形,有略盘曲顶端的残茎或未必根残基,孕育层环纹多角形或类圆形,髓部较大或中空,根基契合草乌的性状特色。

然而挑出的正常不规矩形的大片,简直不敢必定能否是制草乌,有些较量碎小的块则更难断定。草乌的木质部环带是其要紧的鉴识点之一,用心的物色,这些片则仿佛难以找到,然而正常片却发掘了略似“车轮纹”,隐隐约约在黑色的配景中,让人料到了甚么!

为了证实心中的疑虑,料到中药显微判断是便利的想法之一,手头的显微镜是一款相当老旧的家伙,连摄像机能都没有。然而不影响操纵,透化试剂也没配,这些远没有取到有代表性样本要紧,最重若是取到有代表性样本,找到具备鉴识意义的显微特色,证实适才的嫌疑,解欢悦中的疑义。用手术刀刮取少许粉末,制片,检察。

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检察结局:糊化淀粉粒团块甚多。草酸钙簇晶似罗列成行,数个簇晶各处看来。即使没有透化,长梭形纤维也显见。白芍?抑或是赤芍?白芍的显微特色根基都能靠得上。然而性状看却不是圆形片,颜色也是黝黑色不规矩片状,那又是为甚么?

为了进一步证实显微鉴识断定的明确性,看来翌日要在测验室做一个薄层鉴识来看看。看看理化目标,这个中有甚么思疑的化学成份。

取本品粉末0.5g,加乙醇10ml,振摇5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使消融,做为供试品溶液。另取芍药苷对比品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,做为对比品溶液。照薄层色谱法(公例)实验,汲取上述两种溶液各10μl,别离点于统一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为伸开剂,伸开,掏出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至雀斑显色清楚。供试品色谱中,在与对比品色谱响应的地位上,显类似的蓝紫色雀斑。

结局证实了显微鉴其余猜度,与多老迈友,疏通此事,他讲确凿商场上有这么一种造假办法,即是操纵白芍的“狗头片”,白芍狗头片,即长在白芍上头的也称为白芍种苗,又名花子疙瘩头,似应属于根茎部位,片型不规矩,不呈圆形,价钱廉价,充任制草乌时,疑似染色,搀杂个中。这也解开了前方疑似白芍片做伪,片型却不规矩的原由。

当日测验室疏通明,含量测定却契合药典请求,含苯甲酰乌头原碱(C32H45NO10)、苯甲酰次乌头原碱(C31H43NO9)及苯甲酰新乌头原碱(C31H43NO10)的总量应为0.%~0.%。

查一下,草乌药材,含乌头碱(C34H47NO11)、次乌头碱(C33H45NO10)和新乌头碱(C33H45NO11)的总量应为0.10%~0.50%。含量远高于制草乌的含量限度。白芍果然不含乌头碱,适值用白芍“狗头片”调整一下,拉低其含量。若是不是检修项目,认果真比对,若是大意大意,还真就蒙混过关了。

从这个理论看,一个是,饮片的检修,还真是须要阅历积聚和审慎应付。另一个要紧的是显微鉴其余要紧。《华夏药典》年版,制草乌项下去掉了,草乌检修项下的有须要增添归来,关于一部份掺伪,显微鉴识依旧有其特有的上风的!创议药典委思量

药典委;其它同业也能够参考这次实例的阅历,迎接议论!

以上仅为团体进修整治,部份图片来历于网络,仅用于进修换取。由于学问限制,不免欠缺,迎接换取!

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